Генетика пола. наследование признаков, сцепленных с полом. взаимодействие генов. генотип как целостная система. генетика человека

Отчего именно сперматозоид с Y-хромосомой оплодотворяет яйцеклетку?

Во время овуляторной фазы менструального цикла яйцеклетка выходит в маточную трубу. Если в это время женщина имеет половой контакт с мужчиной, сперматозоиды в составе спермы поступают во влагалище, цервикальный канал, а затем – в матку и маточные трубы.

На пути к яйцеклетке у сперматозоидов есть множество преград:

• кислая среда влагалища;
• густая слизь в цервикальном канале;
• обратный ток жидкости в маточных трубах;
• иммунная система женщины;
• лучистый венец и блестящая оболочка яйцеклетки.

Оплодотворить яйцеклетку может только один сперматозоид, и этим сперматозоидом может быть как носитель Х-хромосомы, так и Y-хромосомы. То, в какой позе происходит половой акт, какой диеты придерживался мужчина и т.д. не влияет на то, какой из сперматозоидов будет «победителем».

Чем гомозиготный организм отличается от гетерозиготного организма?

• Гомозиготный организм содержит в своем гомологичном наборе хромосом, пару тождественных копий этого гена.
• Гетерозиготный организм имеет в гомологичных хромосомах, две разные конфигурации предоставленного гена — различные аллели. Организм, у которого генетический набор обозначается большой и маленькой буквой в паре принадлежит гетерозиготному виду с ярко выраженным доминирующим тоном.
• Рецессивный признак в таком организме приобретает скрытый характер, который может наследоваться ребенком. К примеру, отец и мать имеют темный окрас и гетерозиготный тип – их ребенок может появиться на свет с зеленым или голубым цветом глаз.

Гетеро и гомо

Что влияет на цвет глаз ребенка

На оттенок радужной оболочки влияет несколько факторов, которые закладываются в генетическом материале:

• Передача генов по наследству. Ребенок может генетический набор от одного или обоих родителей. Также пигментация может быть унаследована от других родственников, например дедушки или дяди. Наиболее доминантным геном обладает темный цвет, поэтому он проявляется намного чаще.
• Соотношение меланина. Когда дети только появляются на свет, радужка часто становится голубой. Это связано с тем, что пигмента в радужной оболочке недостаточно, поэтому просвечивается внутренняя часть глаза. С ростом количество меланина возрастает, поэтому у ребенка образуется различный оттенок радужки.
• Национальность. Абсолютно каждый человек принадлежит к какой-либо национальности. У европейцев или славян наблюдаются светлые глаза. Если же ребенок родился в семье азербайджанцев, турков, чаще образуется темная радужка. Такая пигментация заложена акклиматизацией человеческого рода. Чем жарче климат, тем больше необходимо пигмента в радужке, чтобы защищать внутреннюю область глазного яблока от воздействия ультрафиолетовых лучей.
• Заболевания. При различных генетических дефектах может меняться оттенок радужки. Иногда встречается заболевание, при котором одно глазное яблоко может быть голубого цвета, а другое карего.

Комбинация содержания меланина для каждого человека различна. Не существует двух глаз, абсолютно схожих по цвету.

Соматические и половые хромосомы

Они отличаются как формой, так и набором генов, входящих в их состав. Мужские хромосомы человека и млекопитающих входят в гетерогаметную половую пару ХУ, обеспечивающую развитие как первичных, так и вторичных мужских половых признаков.

У самцов птиц половая пара содержит две одинаковые ZZ мужские хромосомы и называется гомогаметной. В отличие от хромосом, детерминирующих пол организма, в кариотипе находятся наследственные структуры, идентичные как у мужского, так и у женского пола. Они носят название аутосом. В кариотипе человека их 22 пары. Половые мужские и женские хромосомы образуют 23 пару, поэтому кариотип мужчины можно представить в виде общей формулы: 22 пары аутосом + ХУ, а женщины — 22 пары аутосом + ХХ.

Причины патологий плода: что влияет на рождение детей с генетическими отклонениями

К фактором, способствующим рождению детей с генетическими аномалиями, относятся:

1. Генетическая предрасположенность. Гены — это информация, закладываемая от обоих родителей. Определяются такие показатели, как рост, цвет глаз и волос. Точно также закладываются и различные отклонения, если у обоих или у одного из родителей имеется повреждённый ген. Вот почему запрещается вступать в брак близким родственникам. Ведь тогда возрастает вероятность вынашивания плода с генетической патологией. С партнером, имеющим противоположный генетический набор, больше шансов родить здорового малыша.
2. Возраст родителей. К группе риска относятся мамы старше 35 лет и папы старше 40 лет. С возрастом снижается иммунитет, возникают хронические заболевания, и иммунная система женщины попросту «не заметит» генетически повреждённого сперматозоида. Произойдёт зачатие, и, если у молодой женщины организм сам отторгнет неполноценный плод, у возрастной мамы беременность будет проходить более спокойно.
3. Вредные привычки мамы. Практически 90% патологических беременностей проходит при маловодии. У курящей женщины плод страдает от гипоксии, продукты распада альдегидов (спиртов) на начальных сроках беременности приводят к мутациям и отклонениям. У алкоголичек в 46% случаев дети рождаются с генетическими патологиями. Спирты также «ломают» генетические цепочки и у отцов, которые любят выпить.
4. Инфекции. Особенно опасны такие заболевания, как грипп, краснуха, ветрянка. Наиболее уязвимым плод является до 18-й недели, пока не сформируется околоплодный пузырь. В некоторых случаях женщине предлагают сделать аборт.
5. Приём медикаментов. Даже обычный ромашковый чай для беременной женщины является токсичным. Любой приём лекарств должен сопровождаться консультацией врача.
6. Эмоциональные потрясения. Они вызывают гибель нервных клеток, что неизменно сказывается на развитии плода.
7. Плохая экология и смена климата. Забеременев во время отдыха на Таиланде, есть вероятность вместе с беременностью привезти опасную инфекцию, которая в родных краях начнет медленно развиваться, сказываясь на здоровье малыша.   

Какой цвет глаз доминантный, а какой рецессивный?

Если внимательно изучить на генетические признаки, то можно обратить внимание, что у человека доминируют «темные» гены. Например, вероятность рождения у темноволосого отца и светловолосой матери ребенка с черными волосами выше, чем со светлыми

Это же правило действует и при определении доминантного цвета глаз у человека. Хотя не следует забывать о том, что иногда генетика преподносит удивительные сюрпризы.

Таким образом, карий цвет глаз – доминантный признак, а голубой – рецессивный. Но с уверенностью говорить о том, что у кареглазых родителей родится такой же ребенок, нельзя. Малыш вполне может унаследовать гены своих бабушки и дедушки. Несмотря на то что карий цвет является доминантным, ребенок может получить комбинацию, состоящую из рецессивных признаков. Какой цвет глаз будет у ребенка можно узнать из таблицы в статье: http://fb.ru/article/164511/kakoy-samyiy-redkiy-tsvet-glaz-u-lyudey-vliyanie-tsveta-glaz-na-harakter.

Наследование, сцепленное с полом

В половых хромосомах находится немало генов, особенно в X-хромосоме. Многие из них определяют признаки, которые не связаны с детерминацией (развитием) пола. При этом эти признаки оказываются сцепленными с полом, и их наследование зависит от наследования пола. Наследование признаков, сцепленных с полом, совпадает с наследованием X- и Y-хромосом.

Наследование признаков, определяемые генами Y-хромосомы, всегда будет происходить только гетерогаметным полом (в случае млекопитающих — только самцами). В случае с X-хромосомой ситуация сложнее, так как данная хромосома присутствует в генотипах женских и мужских организмов. При этом самцы всегда получают ее от матери, а самки — от обоих родителей.

Наследование, сцепленное с полом, было замечено Т. Морганом и подтверждено проведенными им опытами на дрозофиле.

У дрозофил красные глаза (R) доминируют над белыми (r). Морган заметил, что при реципрокных скрещиваниях получаются разные результаты. (Реципрокные скрещивания: в одной части скрещиваний самка носитель признака, в другой части – самец.)

При скрещивании чистой линии красноглазых самок (RR) с белоглазыми самцами (по-идее rr) все потомство оказывалось красноглазым (по-идее Rr). Однако при скрещивании чистой линии красноглазых самцов (вроде как RR) с белоглазыми самками (rr) в потомстве все самцы оказывались белоглазыми (наследовали признак матери), а все самки — красноглазыми (наследовали признак отца). По-идее же все должны были быть красноглазыми по фенотипу (однако гетерозиготами Rr по генотипу).

Объяснение данному феномену можно было дать, предположив, что ген окраски глаз локализуется только в X-хромосоме. Тогда у самцов этот ген всегда находится в единичном экземпляре. Поскольку наследовать X-хромосому они могут только от самок-родительниц, то, если эта хромосома содержит рецессивный аллель, он неминуемо проявится, даже если их отцы были доминантными по этому признаку (самцы его просто не передают сыновьям). Но самцы передают его своим дочерям. Поэтому все самки-потомки от красноглазых самцов и белоглазых самок были красноглазыми.

Дальнейшие исследования Моргана по скрещиванию F₁ подтвердили, что признак наследуется как сцепленный с полом.

У человека с полом сцеплены такие заболевания как гемофилия и дальтонизм. Оба признака рецессивны и локализованы в X-хромосоме. У 50% сыновей матерей-гетерозигот эти заболевания проявятся. Если при этом болен и отец, то обладателями дефектного признака станет и 50% дочерей. Когда же болен отец, а мать — здоровая гомозигота, то все дети будут здоровы, однако все дочери будут носителями признака (так как окажутся гетерозиготами).

Какой цвет глаз доминирует у человека: карий или голубой, серый?

• У человека, цвет глаз зависит от численности в них, меланина. Согласно генетическим исследованиям, существуют две крайние отметки количества меланина, присущие тому или иному цвету: минимальная численность – голубой оттенок, максимальная отметка – карий цвет глаз.
• Остальные оттенки — являются промежуточными значениями между двумя крайними отметками меланина. В этом случае цветовое содержание зависит от генетического количественного состава меланина в радужке.

• Таким образом, среди всех вероятных оттенков темный цвет, будет занимать лидирующее значение. В крайнем случае, оттенок может быть иным, при условии, что ребенок наследует рецессивный признак одного из родителей. Обозначается данный вид аллель двумя вариантами — Аа или АА.
• Голубой оттенок можно записать как аа. Например, отец, имеющий карие глаза и гомозиготный тип, и мать — представительница голубоглазых людей, с генетическим рецессивным набором, дадут ребенку карие глаза. Тут явно прослеживается влияние, доминирующего отцовского фенотипа. Но, если бы отец, имел гетерозиготный признак Аа, то в сочетании с материнскими голубыми глазами, расчетная формула выглядела так: Аа + аа = Аа.
• В данном случае, ребенок может получить от матери голубую радужную поверхность, с вероятностью до 50%. При условии, где оба родителя имеют одинаковый рецессивный признак результат наследия будет следующим — радужка у ребенка будет голубая.

Цвет глаз

Какой цвет глаз доминирует у человека: зеленый или голубой, серый?

• В 19 хромосоме содержится тип аллель, ответственный за голубой и зеленый окрас. Серые или синие тона являются производными голубоглазого гена. В природе, зеленоглазый вид доминирует над голубым рецессивным цветом.
• Голубой цвет глаз определен высоким генетическим показателем в 15 хромосоме, что дает возможность получить различные варианты цвета. Если оба родителя зеленоглазые в 19 гене – ребенок получит такой же цвет глаз, в паре зеленоглазый и голубоглазый – преобладает зеленый, два голубоглазых родителя – произведут голубоглазого ребенка. Но если будет, хотя бы один темноглазый вариант в 15 гене, ребенок родится кареглазым.

Глаза

Накопление вредных мутаций на Y-хромосоме

Считается, что эволюция половых хромосом происходит через мутация аутосом, которые несут гены определения пола. В какой-то момент, когда происходит кластеризация генов для определения пола на одной из двух аутосом, происходит подавление рекомбинации, чтобы гарантировать, что кластер генов наследуется в одном блоке. Однако, как только это происходит, зарождающаяся Y-хромосома начинает формироваться, накапливая переносимые элементы, хромосомные перестройки и другие вредные мутации, которые путешествуют автостопом с благоприятными генами определения пола. Сказано, что это приводит к полностью гетероморфным половым хромосомам и определению пола.

Неспособность Y-хромосомы автоматически исправлять мутации путем рекомбинации во время мейоза делает ее особенно склонной к накоплению ошибок. Кроме того, сперматозоиды образуются в большом количестве, вовлекая многие деление клеток события, которые увеличивают вероятность накопления ошибок. Сперма также сохраняется в сильно окислительной среде в яичках, что снова увеличивает вероятность генетической мутации. Одна из гипотез гласит, что эти факторы способствовали возникновению ситуации, когда Y-хромосома потеряла большинство своих генов, за исключением тех, которые имеют решающее значение для определения пола и выживания плод, Это приводит к тому, что у гомогаметных женщин число генов в их половых хромосомах почти удваивается по сравнению с их гетерогаметными партнерами. У некоторых животных, у которых самцы имеют XY, экспрессия генов на одной из Х-хромосом у самок заглушается посредством образования гетерохроматина, Альтернативно, некоторые насекомые предпочитают сверхэкспрессировать гены на своей Х-хромосоме у гетерогаметных особей. Эта модификация экспрессии генов называется дозовой компенсацией. В последнее время впервые была отмечена компенсация дозировки в двудомном растении S.latifolia или во время кампионии.

Какой цвет глаз доминирует у человека: карий или зеленый?

• Для зеленоглазых людей наследование признаков цвета глаз, идентичное тем принципам, которые заложены в генетическую наследственность кареглазых обладателей. Зеленоглазый тип аллель имеет значение А. Однако в сравнении со свойствами кареглазого гена не является доминантным. Зеленоглазый тип уступает гену карих оттенков.
• Это означает, что в паре гомозиготного соединения АА, при наличии доминантных признаков ребенок получит темную радужку.

Существуют и другие варианты:

1. Один из родителей имеет карие глаза, а также рецессивный голубоглазый тип а, который наследует ребенок. В данном варианте, превалирование передается доминантному признаку зеленоглазого родителя.
2. Если зеленоглазый родитель, не отдает доминантный признак А и передает только рецессивные свойства – наследник получает голубую радужку.

Карий или зеленый

До какого возраста цвет глаз новорожденного может меняться

Процесс потемнения радужки начинается с того момента, как ребенок впервые открывает глаза

Если родители целенаправленно обращают на это внимание, они отмечают даже незначительные изменения. Внешние факторы, такие, как естественное или искусственное вскармливание, режим сна и бодрствования, наличие или отсутствие заболеваний ускорить или замедлить этот процесс не в состоянии

У большинства новорожденных младенцев радужки водянисто-голубоватые, сероватые или тускло-зеленоватые. Реже встречается ярко-синяя. В первом случае трудно «вычислить» ее окончательный оттенок. Первые выводы у родителей получится сделать только через 2,5-3 месяца. К этому возрасту ребенок уже осмысленно акцентирует взгляд на лицах, игрушках, предметах интерьера. Тон радужки становится более насыщенным и определенным.

Когда младенцу исполняется полгода, синтез меланина резко активизируется. В это время радужка может как резко потемнеть, так и сохранить оттенок почти неизменным.

У большинства младенцев изначальный цвет радужки меняется на заложенный на генетическом уровне к 9-12 месяцам. Но иногда процесс растягивается на 2,5-3 года. Редко (1,5-2% случаев) цвет становится постоянным только когда ребенок близок к подростковому возрасту (10-12 лет).

Косвенно о том, сколько времени займет процесс изменения оттенка радужки, можно судить с учетом цвета кожных покровов и шевелюры новорожденного. У изначально смуглых и темноволосых младенцев глаза, «набрав» пигмент в предельной концентрации и приобретя ореховый, карий или черный цвет, сохраняют его на всю жизнь. У светлокожих и светловолосых детей процесс идет дольше. Цвет их глаз меняется 2-3 раза.

Что определяет пол ребенка?

В каждой соматической клетке человека содержится 23 пары хромосом, которые несут в себе генетическую информацию – такой набор хромосом называется диплоидным (46 хромосом). 22 пары называются аутосомами и не зависят от пола человека, следовательно, они одинаковы у мужчин и у женщин.

Хромосомы 23-й пары называются половыми, так как именно они определяют половую принадлежность. Эти хромосомы могут отличаться по форме, и их принято обозначать буквами X или Y. Если у человека в 23-й паре наблюдается сочетание Х- и Y-хромосомы, это особь мужского пола, если это две одинаковые Х-хромосомы – женского. Следовательно, клетки женского организма имеют набор 46ХХ (46 хромосом; одинаковые половые Х-хромосомы), а мужского – 46XY (46 хромосом; разные половые Х- и Y-хромосомы).

Половые клетки человека, сперматозоиды и яйцеклетки, содержат 23 хромосомы вместо 46-ти – такой набор называется гаплоидным. Такой набор хромосом необходим для образования уже диплоидной зиготы – клетки, образуемой при слиянии сперматозоида и яйцеклетки, которая является первой стадией развития эмбриона. Но всё же пол ребенка зависит от мужчины. Почему? Сейчас разберемся.

Хромосомный набор мужчины и женщины

Какой цвет глаз доминирует у человека: карий или зеленый?

• Для зеленоглазых людей наследование признаков цвета глаз, идентичное тем принципам, которые заложены в генетическую наследственность кареглазых обладателей. Зеленоглазый тип аллель имеет значение А. Однако в сравнении со свойствами кареглазого гена не является доминантным. Зеленоглазый тип уступает гену карих оттенков.
• Это означает, что в паре гомозиготного соединения АА, при наличии доминантных признаков ребенок получит темную радужку.

Существуют и другие варианты:

1. Один из родителей имеет карие глаза, а также рецессивный голубоглазый тип а, который наследует ребенок. В данном варианте, превалирование передается доминантному признаку зеленоглазого родителя.
2. Если зеленоглазый родитель, не отдает доминантный признак А и передает только рецессивные свойства – наследник получает голубую радужку.

Карий или зеленый

Генотип как целостная система

В начале ХХ века генетик из Дании — Вильгельм Иогансен впервые предложил именовать термином «генотип» наследственные признаки человека. Им же были введены такие термины как: «популяция», «чистые линии», «фенотип», «аллель» и «ген». 

Определение понятия

Генотипом именуют все гены, находящиеся внутри конкретного живого существа. Согласно статистическим исследованиям, в человеке находится не менее 35000 генов. Единой функциональной системой генотип стал в результате происходящих эволюционных изменений. Процесс генного взаимодействия считается признаком системности генотипа.

Всем генам присущи следующие свойства:

• взаимодействие с другими неаллельными единицами наследственности;
• дискретностьдействий;
• частота встречаемости (пенетрантность);
• степени выражения признаков (экспрессивность);
• передача неизмененных наследственных свойств (стабильность);
• ответственность одного гена за несколько признаков (плейотропность);
• специфичность;
• неустойчивость к мутационным изменениям (лабильность).

Из всего выше перечисленного можно сделать вывод, что генотипом является целостный генетический аппарат, компоненты которого взаимодействуют друг с другом.

Связь генотипа и признаков

Г. Мендель впервые разработал главные закономерности наследственности, доказывая вероятность наследования одного признака независимо от других. Так, была определена делимость наследственности, а в генотипе выделили отдельные единицы, определяющие отдельные признаки.

Позднее, стало понятно, что одному и тому же гену свойственно влияние на несколько разных признаков, находящихся в организме. Взаимодействие генов также влияет на проявление разных признаков в организме. Таким образом, генотип стал считаться целостной системой живого.

Что такое хромосомы?

Хромосомой называют структурные элементы клеточного ядра, которые содержат ДНК. В данном веществе заключена вся наследственная информация организма. Непосредственно в хромосомах располагаются гены в линейном порядке. Каждая клетка человеческого организма содержит 46 хромосом, которые разделены на 23 пары. 22 из них – аутосомы, а последняя пара состоит из Х- или Y-хромосомы, которые определяют пол человека.

Где находятся хромосомы и сколько их всего в организме, ученые узнали в 1956 году. С того времени установлено, что в организме каждого человека хромосомы находятся в ядрах и это соматические или половые хромосомы. Последние определяют пол будущего ребенка при зачатии. Женская яйцеклетка содержит две Х-хромосомы, а сперматозоид – одну Х и одну Y. Если передается Х-хромосома, родится девочка, а если Y – мальчик.

викторина

1. Как представлены половые хромосомы мужской птицы?A. XYB. XXC. ZWD. ZZ

Ответ на вопрос № 1

D верно. Птицы-самцы содержат две похожие хромосомы и являются гомогаметными.

2. Какая из этих причин способствует высокой частоте мутаций в Y-хромосомах?A. Высокоокислительная среда в яичкахB. Подавление рекомбинации при мейозеC. Сперма образуется после нескольких раундов деления клетокD. Все вышеперечисленное

Ответ на вопрос № 2

D верно. Считается, что эти факторы способствовали потере многих генов из Y-хромосомы.

3. Какое из этих расстройств чаще встречается у мужчин по сравнению с женщинами?A. гемофилияB. малярияC. МуковисцидозD. Все вышеперечисленное

Ответ на вопрос № 3

верно. Ген присутствует на Х-хромосоме. Поскольку мужчины наследуют только одну Х-хромосому, они более уязвимы для страдания от этой болезни.

Дифференциация

У человека каждое клеточное ядро содержит 23 пары хромосом, всего 46 хромосом. Первые 22 пары называются аутосомами . Аутосомы — это гомологичные хромосомы, то есть хромосомы, которые содержат одни и те же гены (участки ДНК) в одном и том же порядке вдоль своих хромосомных плеч. Хромосомы 23-й пары называются аллосомами, состоящими из двух Х-хромосом у большинства женщин и Х-хромосомы и Y-хромосомы у большинства мужчин. Таким образом, женщины имеют 23 гомологичных пары хромосом, а мужчины — 22. Х- и Y-хромосомы имеют небольшие области гомологии, называемые псевдоавтосомными областями.

Х-хромосома всегда присутствует как 23-я хромосома в яйцеклетке, в то время как Х- или Y-хромосома может присутствовать в отдельном сперматозоиде . На ранних этапах эмбрионального развития женщины, в клетках, отличных от яйцеклеток, одна из Х-хромосом случайно и навсегда частично деактивирована : в некоторых клетках деактивируется Х-хромосома, унаследованная от матери, в то время как в других деактивирована Х-хромосома от отца. Это гарантирует, что у обоих полов всегда будет ровно одна функциональная копия Х-хромосомы в каждой клетке тела. Деактивированная Х-хромосома подавляется репрессивным гетерохроматином, который уплотняет ДНК и предотвращает экспрессию большинства генов (см. Х-инактивация ). Это уплотнение регулируется PRC2 (Polycomb Repressive Complex 2).

Долголетие

Ген долголетия обнаружили учёные из Медицинской школы Гарварда в Массачусетсе ещё в 2001 году. Ген долголетия — это фактически последовательность из 10 генов, которая может хранить в себе секрет долгой жизни.

При реализации проекта были изучены гены 137 100-летних людей, их братьев и сестёр в возрасте от 91 до 109 лет. У всех испытуемых нашли «хромосому 4», и учёные считают, что именно в ней содержится до 10 генов, которые влияют на здоровье и продолжительность жизни.

Эти гены, как полагают учёные, позволяют их носителям успешно бороться с раком, сердечными заболеваниями и слабоумием и ещё некоторыми заболеваниями.

Австралийские химеры

Рисунок 2. Венера — кошка-химера

Обратите внимание на окраску шерсти и цвет глаз

До этого мы обсуждали случаи, когда интересующие нас гены во всех клетках организма работают примерно с одинаковой силой. Однако это не всегда осуществимо: бывает так, что часть клеток имеет другой набор генов в принципе — потому что изначально пришла из другого организма. Один из случаев, это подтверждающих, произошел около 5 лет назад. Тогда в Королевский госпиталь в Мельбурне обратилась беременная женщина 46 лет. Она хотела выяснить, всё ли в порядке с ее будущим, третьим по счету, ребенком. Желание вполне резонное: всё-таки дети, зачатые в таком возрасте, имеют больше шансов получить вместе с генами матери вредные мутации.

На самом деле, организмы, образованные клетками с разным генетическим составом, не такая уж и редкость. Многие знают о химерах и мозаичных организмах. И те, и другие имеют клетки с неодинаковыми генами, но химеры образованы из материала нескольких зигот, а «мозаики» — из материала одной. Неодинаковые генотипы проявляются в фенотипе: мы видим, что кошка разноцветная (рис. 2), а у бабочки разные по размеру и форме крылья (рис. 3). Уникальность австралийского случая как раз в том, что внешне, в фенотипе, мозаицизм клеток никак не проявился.

Ограничения по профессиям для дальтоников

Ограничения по профессиям для дальтоников определяются социальными требованиями законодательства. Например, в США и России таким людям, даже при ношении очков, нельзя работать на управлении транспортными средствами и механизмами со световой сигнализацией. В странах Евросоюза за редким исключением (Румыния), не запрещено водить машину с такими проблемами, но при трудоустройстве на должность водителя могут быть проблемы. Про куриную слепоту и как она проявляется у человека расскажет этот материал.

Женский дальтонизм — не миф, а скорее редкое исключение. Врожденные повреждения Х – хромосомы чаще всего передаются по мужской линии, ведь у девушек есть «страховочная» пара.
Вместе с тем, именно женщины являются носительницами такой аномалии.
Подробней о разных видах дальтонизма и особенностях появления приобретенного недуга (вне зависимости от гендерного признака) расскажет наша статья.

Наследование цвета глаз от родителей: советы

Ниже приведены советы, которые следует принять во внимание, при уточнении вариаций цвета глаз у будущего малыша:

Определяя заранее предполагаемый цвет глаз у младенца, необходимо учитывать, что с момента рождения первоначальный оттенок, может измениться на протяжении первого полугодия жизни ребенка. Как правило, этот процесс завершается в возрасте от 5 до 10 лет, все зависит от индивидуальных особенностей детского организма.
Также следует, при анализе цветовой палитры учитывать генетические наборы родственников младенца с обеих сторон. Это даст более точную картину происходящего. Иногда дети, наследуют признаки фенотипа бабушек и дедушек. Поэтому, не стоит данную таблицу, воспринимать как окончательный вариант, подразумевая исключения из правил

Информация, предоставленная в таблице дает предположительные варианты, указывая на генетическую предрасположенность к определенной цветовой гамме.
Следует также, обратить внимание на генетические аномалии и патологии в развитии глазного яблока, которые могут отразиться на радужной оболочке. В таких случаях, цветовая палитра может быть частично изменена или отсутствовать вовсе.

Перемена интенсивности оттенка, при воздействии внешних раздражителей на зрение – явление безопасное и свойственное детскому глазному яблоку.
Оттенок радужной оболочки может реагировать на погодные изменения — в яркую солнечную погоду становится немного светлее.

Такие же перемены, свойственны при смене настроения и самочувствия у младенца

Однако стоит обратить внимание, на затемнение расцветки – это верный признак того, что малышу что-то не нравится или он плохо себя чувствует.
Бывает так, что радужка становится практически невидимой или прозрачной оболочкой. Это не должно настораживать родителей. Таким образом, детские глаза — сигнализируют о спокойном и гармоничном состоянии нервной системы.

Темные глаза малыша останутся без изменений, однако поменяться может их цветовая интенсивность. Для голубоглазых малышей характерны изменения палитры в первый месяц после рождения. Обладатели темных вкраплений впоследствии становятся владельцами насыщенных или темных оттенков.

Цвет глаз у ребенка

3.15 Генетика пола

Вопрос 1. Какие хромосомы называют поло­выми?

Половые хромосомы — это пара хромо­сом, которые различаются у мужских и жен­ских особей одного биологического вида. У од­ного из полов это, как правило, две одина­ковые крупные хромосомы (Х-хромосомы, генотип XX); у другого — одна Х-хромосома и одна меньшая по размеру Y-хромосома (гено­тип XY). У некоторых видов мужской пол формируется при отсутствии одной половой хромосомы (генотип Х0).

Вопрос 2. Что такое аутосомы?

Аутосомы — это пары хромосом, которые идентичны у особей одного биологического ви­да, относящихся к разным полам. Число пар аутосом равно числу пар хромосом в генотипе минус единица (одна пара половых хромосом).

Так, у человека 22 пары аутосом, у дрозофи­лы — 3 пары.

Всем аутосомам каждого биоло­гического вида даны порядковые номера в со­ответствии с их размером (первая — самая большая; последняя — самая короткая и, сле­довательно, несущая меньше всего генов).

Вопрос 3. Что такое гомогаметный и гетерогаметный пол?    

Гомогаметным называют пол, который формирует гаметы одного типа по половым хромосомам (генотип XX).

Гетерогаметный пол в процессе гаметогенеза образует гаметы двух типов по половым хромосомам (генотип XY либо Х0).

У человека гомогаметен женский пол, гетерогаметен мужской (генотип XY).

Вопрос 4. Когда происходит генетическое оп­ределение пола у человека и чем это обусловлено?

Пол младенца определяется генотипом сперматозоида, оплодотворившего яйцеклетку: если сперматозоид содержал Х-хромосому, родится девочка, если Y-хромосому — маль­чик.

Если же у за­родыша обе половые хромосомы X, то его раз­витие идет по женскому типу.

Вопрос 5. Какие вам известны механизмы оп­ределения пола? Приведите примеры.

Для большинства организмов характерно хромосомное определение пола, т. е. пол особи определяется в момент оплодотворения и зави­сит от набора половых хромосом. Почти у всех млекопитающих, включая человека, гомогаметен женский пол.

Он несет пару хромосом XX, а мужской — XY. Также женский пол гомогаметен у большинства насекомых и многих ракообразных. У птиц и бабочек женский пол гетерогаметен (ZW), а мужской — гомогаметен (ZZ).

У кузнечиков самки гомогаметны (XX), а самцы несут лишь одну половую хро­мосому (Х0), у моли — наоборот.

https://youtube.com/watch?v=9Wi5V0UJVG0

У общественных насекомых (пчелы, му­равьи) особи женского пола развиваются из диплоидных оплодотворенных клеток, а сам­цы — из неоплодотворенных гаплоидных.

Кроме того, принадлежность особей к тому или иному полу может определяться под влия­нием внешней среды (химических веществ, температуры) уже после оплодотворения, как, например, у морского червя боннелии.

Вопрос 6. Объясните, что такое наследование, сцепленное с полом.

При наследовании, сцепленном с полом, интересующий нас ген расположен в половой хромосоме, а не в аутосоме. При этом, если ген расположен в Y-хромосоме, определяемый им признак будет обнаруживаться лишь у особей гетерогаметного пола.

Это связано с тем, что для проявления рецессивного признака при ХХ-генотипе необходимо наличие рецессив­ных аллелей в обеих хромосомах, а при XY-ге­нотипе — только в одной.

Примером может служить наследование у человека таких рецессивных генетических за­болеваний, как дальтонизм и гемофилия. Ге­ны, повреждение которых приводит к разви­тию этих заболеваний, расположены в Х-хро­мосоме.

Гемофилией и дальтонизмом гораздо чаще болеют мужчины, а женщины обычно являются лишь носительницами, так как если даже в одной из Х-хромосом находится рецес­сивный дефектный аллель, другая Х-хромосо­ма, скорее всего, оказывается нормальной.

Вопрос 7. Как наследуется дальтонизм? Какое цветоощущение будет у детей, мать которых — дальтоник, а отец имеет нормальное зрение?

Дальтонизм вызывается рецессивным аллелем гена, расположенного в Х-хромосоме (Xd);нормальное цветоощущение обеспечивает до­минантный аллель (Хd). Женщины, гетерози­готные по данному гену, не болеют дальтониз­мом. Однако они являются носительницами рецессивного аллеля, и их сыновья с вероятно­стью 50% могут родиться дальтониками.

Если мать детей — дальтоник, то она гомо­зиготна по рецессивному аллелю (XdXd) и все ее яйцеклетки содержат Хd-хромосому. Отец, обладающий нормальным зрением, имеет ге­нотип XDY. Их дети могут иметь следующие генотипы: XDXd и XdY, т. е. все мальчики бу­дут дальтониками, а все девочки будут носи­тельницами.

На этой странице искали :

• какие хромосомы называют половыми
• какие хромосомы называются половыми
• гомогаметный и гетерогаметный пол
• что такое гомогаметный и гетерогаметный пол
• Какие хромосомы называют половыми?

Регуляция пола

В генетике человека она осуществляется двумя правилами: первое определяет зависимость развития зачаточных половых желез от секреции тестостерона и гормона MIS. Второе правило указывает на исключительную роль, которую играет У-хромосома. Мужской пол и все соответствующие ему анатомические и физиологические признаки развиваются под воздействием генов, находящихся в У-хромосоме. Взаимосвязь и зависимость обоих правил в генетике человека называется принципом роста: у эмбриона, являющегося бисексуальным (то есть имеющим зачатки женских желез – мюллерова протока и мужских гонад – вольфова канала) дифференцировка эмбриональной половой железы зависит от наличия или отсутствия в кариотипе У-хромосомы.

У-хроматин

     Т. Caspersson с сотр. (1969) обнаружили яркую флюоресценцию в дистальной части длинных плеч мужских хромосом У после окраски производными акридина (акрихином или атебрином, акрихин-ипритом). Позднее P. Pearson с сотр. (1970) открыли в интерфазных ядрах, в период покоя клетки, светящиеся в ультрафиолетовых лучах тельца размерами 0,3—0,7 мкм после окраски атебрином. Эти тельца оказались У-хроматином, который выявляется только у человека и гориллы. У-хроматин имеет округлую или серповидную форму, четкие контуры, располагается под оболочкой ядра, но может быть и в кариоплазме. 

    По данным различных авторов, У-хроматин у мужчин встречается в 20—99 % всех клеток различных тканей и органов, выявляется он также в лейкоцитах.